2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Opioid Receptor
  5. Opioid Receptor Isoform
  6. Opioid Receptor 激动剂

Opioid Receptor 激动剂

Opioid Receptor 激动剂 (157):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0418A
    Loperamide hydrochloride

    盐酸洛哌丁胺

    		Agonist 99.89%
    Loperamide hydrochloride (R-18553 hydrochloride) 是阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。Loperamide hydrochloride 也是一种选择性的竞争性人类肠道羧酸酯酶 (hiCE) 抑制剂。Loperamide hydrochloride 具有止泻作用。
  • HY-P0183
    Nociceptin

    孤菲肽

    		Agonist 98.70%
    Nociceptin 是一种十七肽，为 nociceptin 受体的内源性配体，具有缓解疼痛的作用。
  • HY-101202
    SNC80 Agonist 99.82%
    SNC80 (NIH 10815) 是一种有效的，高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid) 受体激动剂，Ki 为1.78 nM，IC50 为 2.73 nM。SNC80 还以 EC50 为 52.8 nM 来选择性激活 HEK293 细胞中的 μ-δ 异聚体。SNC80 具有抗伤害性，抗痛觉过敏和抗抑郁样作用，并可用于多种头痛症的研究。
  • HY-13101B
    (S)-MCOPPB Agonist 98.97%
    (S)-MCOPPB 是 MCOPPB (HY-13101) 对应的 S 构型。MCOPPB 是一种有口服活性的 Nociceptin/Orphanin FQ-Receptor 选择性激动剂。MCOPPB 通过小鼠大脑中的 NOP 受体抑制信号传导。MCOPPB 可用于焦虑症研究。
  • HY-15536
    Cebranopadol Agonist 98.50%
    Cebranopadol 是NOP 和 opioid receptor 激动剂，作用于人NOP，MOP，KOP 和δ-阿片肽(DOP)受体，Ki/EC50 分别为 0.9 nM/13 nM，0.7 nM/1.2 nM，2.6 nM/17 nM，18 nM/110 nM。
  • HY-105343
    BW-180C

    [D-Ala2, D-Leu5]-脑啡肽

    		Agonist 99.92%
    BW-180C ([D-Ala2, D-Leu5]-Enkephalin; DADLE) 是一种 δ 阿片受体 (DOR) 激动剂，属于脑啡肽家族，是一种神经保护剂。BW-180C 可逆地抑制神经元的细胞转录而不引起细胞损伤。
  • HY-13716
    Noscapine

    那可丁

    		Agonist 99.98%
    Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。
  • HY-15997B
    (±)-U-50488 hydrochloride Agonist 99.73%
    (±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。
  • HY-13101
    MCOPPB trihydrochloride Agonist 99.98%
    MCOPPB trihydrochloride 是一种伤害感受肽受体激动剂，pKi为10.07；其他阿片受体的活性较弱。
  • HY-P0179
    β-Casomorphin, bovine Agonist 99.89%
    β-casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine) ) 是阿片 (opioid) 活性的多肽，与阿片受体结合的 IC50 值为 14 μM。
  • HY-P3870A
    DALDA acetate Agonist 99.78%
    DALDA acetate 是一种强效和高选择性 μ-opioid receptor 激动剂，其 Ki 为 1.69 nM。DALDA acetate 具有抗痛和呼吸作用。
  • HY-104006
    CYM51010 Agonist 99.12%
    CYM51010 是 μ 阿片受体-δ 阿片受体异二聚体的一种偏倚配体。CYM51010 可表现出与吗啡相似的抗伤害感受活性，但其耐受性发展和戒断症状的水平有所降低。
  • HY-P3609
    CR 665 Agonist 99.66%
    CR 665 (JNJ 38488502) 是一种外周选择性κ-阿片类激动剂。CR 665可以激活kappa阿片受体 EC50 值为10.9 nM。CR 665 可用于外周疼痛的研究。
  • HY-P1337
    Dynorphin B (1-13)

    强啡肽 B (1-13)

    		Agonist 98.09%
    Dynorphin B (1-13) 是一种阿片样 κ 受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。
  • HY-128865
    BPR1M97 Agonist 98.32%
    BPR1M97 是一种 mu 阿片受体 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受体双作用激动剂，Ki 分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血脑屏障通透性，并产生有效的抗伤害作用。
  • HY-124959
    Spiradoline mesylate Agonist 99.95%
    Spiradoline mesylate (U-62066 mesylate) 是一种芳基乙酰胺，是一种选择性 kappa 阿片受体 (κ-opioid receptor, KOR) 激动剂，在豚鼠中的 Ki 为 8.6 nM。Spiradoline mesylate 对 μ 和 δ 受体的 Ki 值分别为 252 nM 和 9400 nM。Spiradoline mesylate 具有强效的利尿，止痛，抗心律失常，镇咳，神经保护作用，并易于穿过血脑屏障。
  • HY-107747
    GR 89696 Agonist 99.88%
    GR 89696 是一种高度选择性的 κ2 阿片受体 (κ2 opioid receptor) 激动剂，具有预防瘙痒的潜在作用。
  • HY-101205
    ICI 199441 Agonist 99.39%
    ICI 199441 是一种有效的选择性 κ-opioid 受体激动剂。ICI 199441 能提高心脏缺血/再灌注抵抗力。
  • HY-B0418AR
    Loperamide hydrochloride (Standard)

    盐酸洛哌丁胺（标准品） ; 盐酸氯苯哌酰胺（标准品）

    		Agonist 99.89%
    Loperamide (hydrochloride) (Standard) 是 Loperamide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Loperamide hydrochloride (R-18553 hydrochloride) 是阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。Loperamide hydrochloride 也是一种选择性的竞争性人类肠道羧酸酯酶 (hiCE) 抑制剂。Loperamide hydrochloride 具有止泻作用。
  • HY-107722
    SCH 221510 Agonist 99.00%
    SCH 221510 是一种口服有效的和选择性的 NOP 激动剂，其 EC50 为12 nM，Ki 为 0.3 nM。SCH 221510 表现出抗焦虑作用。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z